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• 細胞遺傳學實驗方法-淋巴細胞微核測定

  淋巴細胞微核測定是細胞遺傳學分析中常用的方法之一,通過微核率的高低可以有效判斷染色體畸變率與輻射損傷。一、淋巴細胞分離分離使用Ficoll-Paque密度梯度分離淋巴細胞。將血液用磷酸鹽緩沖鹽水按 1:1 稀釋，并在 Ficoll-Paque 上分層，血液 + PBS: Ficoll 的比例保持為 4:3。血液在室溫下以 1800 rpm 離心 35 分鐘。去除淋巴細胞層（血沉棕黃層）并在 PBS

  2021-12-31 管理員 254

• 細胞培養基大全

  一、 細胞培養基的概念和原理細胞培養基是人工模擬細胞在體內生長的營養環境，是提供細胞營養和促進細胞生長增殖的物質基礎。培養液或培養基的含義幾乎相同，英文都是medium。當它是粉劑時，傾向性地稱為培養基，而將粉劑配成液體后，多稱為培養液。培養液中常常補加血清、抗生素等成分。培養基主要包括天然細胞培養基、合成細胞培養基和無血清細胞培養基等。天然細胞培養基是人們早期采用的細胞培養基，直接取自于動物組織

  2021-11-05 管理員 248

• 【科普】基礎的細胞實驗

  1.體外培養細胞一代生存期? 分為游離期、貼壁期、潛伏期、對數生長期、停止期（平臺期）。? 對數生長期：細胞數隨時間變化成倍增長，活力最佳，細胞數量呈指數增長，細胞群體均一。最適合進行實驗研究。? 細胞搖勻的經驗：孔越小，越要好好搖。種的時候可以有意識的分散種細胞，而不是直接一個小區域種下去。96孔板種細胞輕點打進孔里，打的太猛細胞容易聚集在邊緣。六孔板手動8字晃勻效果比較好。種細胞時晃動細

  2021-10-28 管理員 409

• 細胞培養新手入門指南

  什么是細胞培養？細胞培養（cell culture）是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。細胞培養也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。不論對于整個生物工程技術，還是其中之一的生物克隆技術來說，細胞培養都是一個必不可少的過程，細胞培養本身就是細胞的大規?？寺?。細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡

  2021-10-09 管理員 243

• 細胞增殖與毒性檢測實驗方法及經驗總結-CCK-8 法

  實驗原理：Cell Counting Kit-8（簡稱CCK-8）試劑可用于簡便而準確的細胞增殖和毒性分析。其基本原理為：該試劑中含有WST-8【化學名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽】，它在電子載體1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-Methoxy PMS）的作用下被細胞中的脫氫酶還原為具有高度水溶性的黃色甲瓚產物（For

  2021-09-22 管理員 403

• 細胞劃痕實驗

  細胞劃痕實驗是檢測細胞運動中一種成本極低又簡單易行的體外試驗方法。原理：當細胞長到融合成單層狀態時，在融合的單層細胞上人為制造一個空白區域，稱為“劃痕”。劃痕邊緣的細胞會逐漸進入空白區域使“劃痕”愈合。在細胞遷移過程中在開始和定期捕獲圖像，通過比較圖像以確定細胞遷移速率。實驗步驟：1.劃線：先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻的劃橫線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過孔。每孔至少穿過

  2021-08-11 道賽爾生物 562

• 如何做好細胞克隆形成

  (一)實驗目的通過細胞在細胞培養板上的克隆形成能力來提示細胞的增殖能力。(二)實驗原理克隆形成是測定細胞增殖能力的有效方法之一。單個細胞在體外持續6代以上，其后代所組成的細胞群稱為克隆。這時每個克隆含有50個以上的細胞，大小在0.3-1.0 mm之間，通過計數克隆形成率，可對單個細胞的增殖潛力做定量分析，了解細胞的增殖能力和獨立生存能力。(三)實驗流程(四) 實驗材料生物安全柜、熒光顯微鏡、離心機

  2021-08-10 道賽爾生物 751

• 細胞技術COIP操作及注意事項

  一、原理： 免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質相互作用的經典方法。是確定兩種蛋白質在完整細胞內生理性相互作用的有效方法。其原理是：當細胞在非變性條件下被裂解時，完整細胞內存在的許多蛋白質－蛋白質間的相互作用被保留了下來。如果用蛋白質 X 的抗體免疫沉淀 X，那么與 X 在體內結合的蛋白質 Y 也能沉淀下來。目前

  2021-08-09 道賽爾生物 630