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  美國公司暫停鐮狀細胞基因療法臨床試驗：兩受試者發展為癌癥

  基因療法在治療遺傳疾病上大有潛力。不過，美國基因療法公司Bluebird bio在2月16日宣布暫停了一項針對鐮狀細胞的臨床試驗，原因是兩名接受治療的患者出現白血病樣癌癥。受此影響，當地時間2月16日，Bluebird bio的股價大跌近38%。Bluebird bio的總部位于美國馬薩諸塞州，其基因療法使用病毒來傳遞治療性基因。公司正在調查是否是其使用的病毒導致了癌癥，這一最新案例也再次引發了人

  2021-09-28 管理員 278

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  動輒上百萬治療費的CAR-T療法 能真正成為腫瘤患者的福音嗎？

  隨著對腫瘤研究的深入，腫瘤療法也越來越多元化，CAR-T細胞免疫療法為人類的抗腫瘤戰役帶來了新的曙光，并呈現蓬勃發展的態勢，逐漸成為研究的熱點。近年來，全球范圍內掀起了CAR-T療法研發的熱潮，截至目前，美國已經批準了5款CAR-T療法，而中國也終于在今年迎來了首款CAR-T療法。在CAR-T療法距離患者越來越近的同時，穩定性方面的安全隱患以及動輒上百萬元的治療費用也讓很多患者望而卻步。CAR-T

  2021-09-03 道賽爾生物 284

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  《細胞》雜志發表多國科學家聯合文章：“武漢實驗室泄漏”論無任何科學證據

  多國科學家合作撰寫的一篇新冠病毒溯源綜述性文章本周在美國《細胞》雜志上發表，這是該領域專業人士基于已有科學證據對溯源問題作出的重要評判。文章有力駁斥了一些美國政客鼓吹的“實驗室泄漏”陰謀論，并指出，從動物到人的跨物種傳播是新冠病毒最可能的來源。20余名世界主流科學家合作撰寫了這篇文章，包括澳大利亞悉尼大學瑪麗·巴希爾傳染病和生物安全研究所的愛德華·霍爾姆斯、美國猶他大學人類遺傳系的斯蒂芬·戈德斯坦

  2021-08-26 道賽爾生物 436

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  好消息！針對肺纖維化的干細胞獲國家臨床試驗默許

  近日，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）官網信息公開顯示，又一款干細胞新藥“宮血干細胞注射液”已獲得國家臨床試驗默認許可。這款藥品的適應癥是：特發性肺纖維化，是國內第二個調理肺纖維化的干細胞療法。 肺纖維化是以大量的成纖維細胞聚集、細胞外基質沉積并伴有炎癥和損傷所致組織結構破壞為特征。其病理特點包括肺組織間質細胞增殖、細胞外基質增生沉積及肺實質的重構，其發病率和病死

  2021-08-25 道賽爾生物 293

• 科學家發現治療兒童腦腫瘤新策略：讓癌細胞想辦法自我修復

  室管膜瘤是兒童顱內常見的腦腫瘤，其中以PFA（posterior fossa group A，幕下A型）亞型的發病率及惡性程度為最高，主要發生在平均年齡為3歲的兒童中，約40%病患不可治愈。室管膜瘤現有治療方法以手術和放療為主，但缺乏有效的化療藥物。尤其是三歲以下的嬰幼兒，因無法接受放療，導致術后整體預后較差。因此尋找有效的靶向性治療藥物成為神經外科學界治療該型腫瘤的一個難題。

  2021-08-24 道賽爾生物 253

• 第一款細胞治療產品上市了，“無藥可治”的癌癥真的可以迎來曙光嗎？

  前不久，中國批準的第一款細胞治療產品上市了。6月22日，中國國家藥監局（NMPA）發布最新公示，批準復星凱特生物技術有限公司申報的阿基侖賽注射液（商品名：奕凱達）上市。6月28日晚，一張疑似復星凱特阿基侖賽注射液的藥品銷售訂單在網上流傳，其中顯示阿基侖賽注射液零售價為120萬元/袋（約68ml）。這一則消息無疑再次把細胞治療送上了輿論的浪尖。前有患者生命，后有高昂售價，細胞療法究竟是什么，是否是一

  2021-08-23 道賽爾生物 603

• 三星生物制劑在華細胞株專利案勝訴

  韓聯社8月23日消息，據生物產業界23日消息，三星生物制劑今年1月向中國國家知識產權局專利局復審和無效審理部提起訴訟，請求確認瑞士制藥巨頭龍沙在中國持有的細胞株專利無效，中方于6月21日裁定三星生物制劑勝訴。 該專利涉及幫助細胞株繁殖的部分蛋白質。據悉，三星生物制劑在審理中主張，龍沙的專利是目前廣泛使用的技術，并無保護的價值，該主張被中國知識產權局接受。三星生物制劑已于2

  2021-08-23 道賽爾生物 159

• 德爾塔毒株來勢洶洶！增強免疫力，刻不容緩！

  最近，“德爾塔”毒株曝光度激增，作為現階段全球疫情的主要流行毒株，“德爾塔”目前已經波及我國17個省，全國疫情高中風險地區已增至14+197個，它的“毒”超出想象！ 防范德爾塔，這些倡議要了解！一、積極接種新冠疫苗 疫苗接種是預防疾病最有效的措施，不要因為出游錯過疫苗接種。二、堅持非必要不出境 不去中高風險地區、旅游熱點地區旅行或出差。三、減少不必

  2021-08-18 道賽爾生物 382