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• 人外周血調節性T細胞鑒定方案

  CD127 VS Foxp3雖然Foxp3是目前公認的調節性T細胞最特異的指標，但因其位于細胞內，使得Foxp3的染色必須要固定細胞并破核膜，因此這種方法并不適用于分離活的Tregs，且該方法比較傳統，操作相對復雜，稍有不慎就會影響實驗結果。而CD127屬于細胞表面Marker，無需固定破膜。因此，當前主流方向是通過CD127來檢測人Tregs。CD127的發現CD127是2006年被發現的一種檢

  2022-04-08 道賽爾生物 371

• 可植入生物技術產生CAR-T細胞，治療癌癥更快、更有效

  導讀：近期研究開發出一種可植入的生物技術，可產生并釋放CAR-T細胞用于攻擊癌性腫瘤，比常規的CAR-T細胞癌癥治療更快、更有效！這種生物技術MASTER，它簡化了體內CAR-T細胞制造，并將處理時間縮短到一天。在分離初始T細胞的數小時內將MASTER導入小鼠體內，最小的操作創造了更健康的細胞。來自北卡羅來納州立大學（NC State）和北卡羅來納大學（UNC）教堂山分校的研究人員開發出一種可植入

  2022-03-30 道賽爾生物 595

• 【科普】小鼠調節性T細胞鑒定方案

  小鼠調節性t細胞(Treg)鑒定步驟配色方案小鼠Treg鑒定所需流式抗體小鼠Treg鑒定所需輔助試劑樣本管設置實驗步驟一、小鼠脾細胞分離步驟：1.取小鼠脾臟，置于PBS中；2.可用注射器柱塞研磨脾臟，并通過70μm細胞過濾器過濾，收集濾液到15mL離心管；3.300g離心5min，棄上清，得到紅色細胞沉淀；4.加2mL 1x紅細胞裂解液，重懸沉淀，室溫下裂解2~3min，再加10mL PBS，終止

  2022-03-25 道賽爾生物 663

• 細胞功能實驗

  細胞功能實驗服務主要包括基因過表達、基因沉默、細胞增殖、細胞凋亡、細胞遷移與侵襲、雙熒光素酶報告基因系統等項目。一、基因過表達服務目的基因過表達是研究基因功能常用的手段之一。基因過表達穩定細胞系已經廣泛應用于生物學研究，包括基因調控、蛋白質工程、重組抗體制備、藥物研發等。將目的基因通過轉染或病毒包裝的方法，能夠實現目的基因過表達的穩定細胞系。載體構建-將目的基因克隆入高效表達載體中。轉染或轉導-通

  2022-03-18 道賽爾生物 1781

• 【技術視頻】細胞劃痕實驗

  實驗步驟：1.取出六孔板2.將六孔板做好標記3.用marker筆在6孔板背后4.大約間隔0.5~1cm，每孔做5個標記5.用直尺比著，均勻的劃橫線6.橫穿過孔，每孔至少穿過5條線7.每孔加入2mL培養基8.每孔加入約5×105個細胞9.具體數量因細胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿10.將培養板放入培養箱過夜培養11.取出培養板12.顯微鏡下觀察細胞密度為100%即可進行劃痕檢測13.將培養板放入操作

  2022-03-14 管理員 495

• 流式細胞術最全攻略：從protocol到問題解決

  文獻中我們經常能看見這種圖，也就是流式結果分析圖，美觀、簡單、一目了然。 流式細胞術（flow cytometry）是20世紀60年代后期開始發展起來的利用流式細胞儀快速定量分析細胞群的物理化學特征以及根據這些物理化學特征精確分選細胞的新技術，主要分為流式分析和分選2部分。 今天我們主要介紹流式分析中基本操作與技巧，首先簡要了解一下什么是流式細胞術。一、流式細

  2022-03-11 道賽爾生物 1767

• 【科普】真傳的一些細胞周期實驗要點

  核心：最關鍵的就是減少細胞碎片和單細胞懸液的制備！1、原理：細胞在有絲分裂的過程中DNA會復制擴增加倍，為原來的1-2倍。PI染色DNA后，通過檢測DNA的量來判斷細胞周期狀態。G1期細胞主要進行RNA和蛋白的合成，DNA數目為n。S期DNA開始復制，直到復制結束進入M期，DNA數目為n-2n。G2期主要是RNA和蛋白的合成,為M期做準備DNA數目為2n。M期細胞分裂的過程，直到M結束細胞一分為二

  2022-03-04 管理員 427

• 入門級細胞實驗注意事項，總有一個是你要的！

  1、什么培養基中可以省去加酚紅？研究表明，酚紅可以模擬固醇類激素的作用（特別是雌激素）。為避免固醇類反應，培養細胞，尤其是哺乳類細胞時，不用加。2、何時須更換培養基？視細胞生長密度而定，或遵照細胞株基本數據上的更換時間，按時更換培養基即可。3、可否使用與原先培養條件不同的培養基？ 不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應的細胞培養基，若驟然使用和原先提供的培養條件不同的培養基，細胞大都無法立即適應，

  2022-02-24 管理員 332