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• 如何選擇合適的細胞培養基

  MEM細胞培養基細胞培養是實驗室里最常見和最基本的實驗了，但卻不是最簡單的。別小看細胞培養，這里可蘊含著大學問。有時候細胞狀態不好，轉染 、藥篩這些實驗根本就沒辦法做。影響細胞培養的因素很多，讓我們先從培養基和血清說起。經典的培養基有很多種，Invitrogen (GIBCO)、Thermo Fisher(HyClone)、Sigma等公司都可以提供。其中DMEM、RPMI 1640、MEM、DM

  2021-08-04 道賽爾生物 615

• 【主題學習】細胞凍存與復蘇及細胞計數存活測試的操作方法與步驟

  細胞冷凍與復蘇是細胞培養的常規工作，可以解決細胞因為連續繼代造成的退變或轉化。細胞的原代培養和傳代培養以及細胞凍存和復蘇后都需要細胞計數。一、細胞冷凍保存1、材料：生長良好之培養細胞、新鮮培養基、DMSO (Sigma D-2650)、無菌塑料冷凍保存管(Nalgene　5000-0020)、0.4%(w/v)trypan blue(GibcoBRL15250-061)、血球計數盤與蓋玻片、等速降

  2021-08-03 道賽爾生物 401

• 【專題討論】細胞培養的成功因素——細胞消化篇

  許多同學對細胞消化做了許多研究，得出了很多有價值的經驗，也見到很多人的困惑。其實細胞培養，尤其是細胞系的培養，就消化而言，不是太難，做得多了，善于總結經驗，就能把細胞越養越好。今天，只講一些基本操作背后的知識，如果不對之處，歡迎指正，一起討論：1、其實絕大部分細胞消化的時候是只要用胰酶潤洗一遍即可，吸去胰酶后，殘留的那些無法計算體積的附著在細胞表面的微量胰酶在37度一般不到2min足

  2021-08-02 道賽爾生物 543

• 細胞自噬的研究方法介紹

  一、自噬誘導劑 (1) Bredeldin A / Thapsigargin / Tunicamycin ：模擬內質網應激(2) Carbamazepine/ L-690，330/ Lithium Chloride（氯化鋰）：IMPase抑制劑（即Inositol monophosphatase，肌醇單磷酸酶）(3) Earle's平衡鹽溶液：制造饑餓(4) N-Acetyl-D-sph

  2021-08-02 道賽爾生物 342

• 內皮細胞和上皮細胞的區別

  內皮細胞(endothelial cells)覆蓋血管的內表面，上皮細胞則是覆蓋內部器官的內表面。上皮細胞同時還覆蓋人體的外表面。尿檢時如果在尿液中發現大量的上皮細胞，則表明尿路感染。 構成組織的內皮細胞與上皮細胞都來源于上皮，但這兩者在位置，結構，功能上均有所不同。此外，這兩種細胞都構成了內層與外環境的接觸面(interface)。內皮細胞位于身體的"內部&q

  2021-07-26 道賽爾生物 1980

• 【技術視頻】細胞的消化傳代

  細胞的消化傳代操作步驟：1.點燃酒精燈，用酒精棉球擦拭臺面；用酒精噴壺給手及所需使用的試劑瓶表面消毒2.使用鑷子小心的打開培養瓶瓶蓋3.倒出廢液4.加入2mlPBS清洗兩遍細胞5.加入1ml胰酶消化6.放入培養箱計時3分鐘，具體時間因細胞而異，黏附越強，消化時間越長7.對光觀察細胞狀態，是否變成霧狀清晰可見8.最好在鏡下觀察細胞變圓時終止消化9.加入1ml培養基終止消化10.槍頭輕輕吹打，使培養瓶

  2021-07-20 道賽爾生物 623

• 小鼠骨髓間充質干細胞原代培養的流程

  現在國內已經有很多做原代培養技術成熟的公司和課題組，但由于自身平臺有限很難聯系到那些課題組，且對方可能也不愿分享，而商業公司多以技術壁壘、商業機密、專利等借口不愿意提供具體培養的細節，在網上也難以獲取靠譜的實驗流程，國內外的論文也是各執一詞，沒有形成統一、高效的培養體系；大多數科研者也沒有時間和金錢去驗證其真偽，有的文章培養出來的干細胞連三系分化驗證圖都沒有，而流式細胞術的驗證圖想要

  2021-07-19 道賽爾生物 924

• 細胞培養技術篇——細胞凍存與復蘇

  細胞凍存和復蘇技術是細胞培養過程中較為基礎的實驗操作，此舉對于細胞的保種以及細胞活力的維持有著重要意義，下面就細胞凍存及復蘇過程中的一些理論及實踐拿來與大家分享。細胞凍存和復蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導致細胞內冰晶的產生，從而使細胞產生內源性的機械損傷，引起細胞內環境滲透壓，PH，電解質等的改變，進而促使細胞死亡。常用的凍存保護劑為二甲基亞砜（D

  2021-07-12 道賽爾生物 1109