細胞的消化傳代操作步驟：

1.點燃酒精燈，用酒精棉球擦拭臺面；用酒精噴壺給手及所需使用的試劑瓶表面消毒

2.使用鑷子小心的打開培養瓶瓶蓋

3.倒出廢液

4.加入2mlPBS清洗兩遍細胞

5.加入1ml胰酶消化

6.放入培養箱計時3分鐘，具體時間因細胞而異，黏附越強，消化時間越長

7.對光觀察細胞狀態，是否變成霧狀清晰可見

8.最好在鏡下觀察細胞變圓時終止消化

9.加入1ml培養基終止消化

10.槍頭輕輕吹打，使培養瓶壁細胞掉落至培養液中

11.進行1:2傳代

12.原培養瓶吸取500ul液體至新培養瓶

13.兩瓶培養瓶分別加入5ml培養基

14.蓋緊瓶蓋，“十字”輕晃讓細胞與培養基充分混合

15.放入培養箱

16.讓細胞在適宜的環境下增殖

17.貼壁細胞傳代完成