產(chǎn)品簡介

胰蛋白酶（Trypsin）簡稱胰酶，是一種絲氨酸水解酶，能把多肽鏈中賴氨酸和精氨酸殘基中的羧基端切斷。在組織細(xì)胞的提取、培養(yǎng)，以及體外細(xì)胞培養(yǎng)過程中，均會(huì)使用到胰蛋白酶消化液，用于水解細(xì)胞間蛋白質(zhì)，使組織或細(xì)胞離散成單個(gè)細(xì)胞。胰酶在37℃ pH 8.0條件下消化能力最強(qiáng)。常用胰酶工作濃度為0.25%。EDTA可以螯合鈣鎂離子，胰酶溶液中搭配EDTA使用可以加速細(xì)胞間連接蛋白的水解，起到增強(qiáng)消化的效果。酚紅是一種pH指示劑，溶液偏堿性時(shí)呈紫紅色，偏酸性時(shí)呈橘紅色，近中性時(shí)呈粉紅色。

本產(chǎn)品為0.25%胰蛋白酶消化液，含0.25%胰蛋白酶，溶于Hank’s緩沖液，含0.9 mM EDTA，無酚紅指示劑，經(jīng)0.22 μm過濾除菌。

儲存與運(yùn)輸

干冰（dry ice）運(yùn)輸；-20℃保存，有效期12個(gè)月。避免反復(fù)凍融。

操作說明

貼壁細(xì)胞

1. 吸去細(xì)胞培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞去除殘余的血清。

2. 加入適量本產(chǎn)品覆蓋細(xì)胞，室溫靜置消化1-5 min。

1. 顯微鏡下觀察，當(dāng)細(xì)胞出現(xiàn)明顯收縮，用移液槍輕輕吹打細(xì)胞較容易將細(xì)胞吹打下來時(shí)，吸除胰酶細(xì)胞消化液，加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液，輕輕吹打下細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液，即可直接傳代培養(yǎng)。如果用移液槍輕輕吹打時(shí)很難使細(xì)胞從板底脫落，表明消化時(shí)間不夠，可加入胰酶細(xì)胞消化液重新消化。切忌避免過度消化。

注意事項(xiàng)

1. 由于組織或細(xì)胞性質(zhì)不同，實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)依據(jù)具體情況，確定最佳消化時(shí)間；消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁和生長狀況。

2. 本產(chǎn)品不含抑菌劑，在使用過程中要特別注意無菌操作，避免消化液被微生物污染。

3. 本產(chǎn)品不宜4℃長期保存，避免反復(fù)凍融，建議分裝成小份后-20℃保存。

4. 對于胰酶中EDTA、酚紅的選擇，可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，對于一般的腫瘤細(xì)胞，選擇含EDTA的胰酶消化液。對于較敏感、脆弱的細(xì)胞，例如原代細(xì)胞及很容易消化的細(xì)胞，選擇不含EDTA的胰酶消化液，如果細(xì)胞特別敏感，需要選擇胰蛋白酶濃度更低的消化液。如果是需要用于流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡，則選用不含EDTA的胰酶消化液。

5. 由于Hank’s溶液中NaHCO₃含量較低，不建議將本產(chǎn)品用于37℃的CO₂培養(yǎng)箱中消化，如果放入CO₂相，溶液會(huì)迅速變酸性。

6. 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

產(chǎn)品僅供科研用途，不用于臨床診斷！